Cruxell Corp.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K211317 | CRUXVIEW | MUH | 2021-07-29 | Ver |
| 510(k) | K183637 | Cruxcan (CRX-1000) | MUH | 2019-02-12 | Ver |
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