Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Dannik, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K250411 DANNIK® Laparoscopic Single-Use Poly Specimen Retrieval SystemGCJ2025-03-12 Ver
510(k) K211019 Disposable Monopolar Laparoscopic Tips and Reusable HandlesGEI2021-10-28 Ver
510(k) K210569 Disposable Monopolar Laparoscopic Shafts and Reusable HandlesGEI2021-08-16 Ver
↑