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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231202 | QuickRayPRO | MUH | 2023-06-22 | Ver |
| 510(k) | K180561 | Sistema Portátil de Rayos X MobileX | EHD | 2018-04-04 | Ver |
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