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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222356 | Claritag Advanced | GEH | 2023-05-18 | Ver |
| 510(k) | K190747 | Claritag | GEH | 2019-10-31 | Ver |
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