Earlitec Diagnostics
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253442 | EarliPoint Assessment | QPF | 2026-03-05 | Ver |
| 510(k) | K243891 | EarliPoint System | QPF | 2025-03-26 | Ver |
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