Foundation Surgical Group, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Total de dispositivos3
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260011 | Foundation Surgical Navigated Lateral Disc Prep Instruments | OLO | 2026-04-16 | Ver |
| 510(k) | K241468 | Vertiwedge® Intraosseous System | MQP | 2024-11-07 | Ver |
| 510(k) | K241487 | Interwedge® Standalone Lateral | OVD | 2024-10-02 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.