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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K261810 Vertiwedge® Intraosseous SystemMQP2026-07-31 Ver
510(k) K261809 Interwedge® Standalone LateralOVD2026-07-31 Ver
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