Fulwell, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200931 | RF Surgical Generator | GEI | 2020-11-24 | Ver |
| 510(k) | K183564 | Electrosurgical Generator | GEI | 2019-06-13 | Ver |
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