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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223300 | Estacore-Pro Automatic Biopsy Needle, Geotek Semiautomatic Biopsy Needle, Maxicore-M Automatic Biopsy Gun Needle, Maxicore-M Automatic Biopsy Needle and Instrument | KNW | 2023-04-21 | Ver |
| 510(k) | K170741 | GTK Disposable Needle Guides | ITX | 2017-06-01 | Ver |
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