Gi Supply, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
Publicidad
Total de dispositivos2
Categorías0
Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221042 | Renova RP Centesis Pump | BTA | 2023-04-19 | Ver |
| 510(k) | K202376 | EverLift Submucosal Lifting Agent | PLL | 2020-09-30 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.