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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K211887 Personal Kinetigraph (PKG) System Gen 2 PlusGYD2022-03-11 Ver
510(k) K161717 Personal Kinetigraph (PKG) SystemGYD2016-09-20 Ver
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