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Guangzhou Pinzhi Medical Technology Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K250033 Smart Pulse Relief (PZ-2622, PZ-2622T, PZ-2622E)NUH2025-04-07 Ver
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