Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Hangzhou Bever Medical Devices Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

Total de dispositivos1
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K192468 Male, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Femal, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Pediatric, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter Intermittent Catheter; Male, Tapered-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Male, Olive-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic CatheterGBM2019-11-27 Ver
↑