Hans Biomed Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Total de dispositivos4
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254238 | MINT MONO Sutures | NEW | 2026-09-18 | Ver |
| 510(k) | K220549 | MINT Product Family (Including MINT, MINT Lift, and MINT-I Sutures), MINT Lift ML 1043, MINT Lift ML 1013, MINT Lift 1019, MINT Lift Mini 1014 | NEW | 2023-03-07 | Ver |
| 510(k) | K192423 | MINT Product Family | NEW | 2020-09-09 | Ver |
| 510(k) | K171568 | SurFuse Gel, SurFuse Putty, ExFuse Gel, ExFuse Putty | MQV | 2018-02-22 | Ver |
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