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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260859 | Rosetta SM, Rosetta SP | EIH | 2026-06-11 | Ver |
| 510(k) | K202952 | Amber Mill Q Series & Amber Mill Direct Series | EIH | 2021-08-26 | Ver |
| 510(k) | K160102 | Serie Amber Mill y Serie Amber Press | EIH | 2016-07-14 | Ver |
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