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Helios Biomedical, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K250397 Helios Dermal ScaffoldKGN2025-08-15 Ver
510(k) K250420 Helios Dura Regeneration MatrixGXQ2025-05-14 Ver
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