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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181734 | Beurer IPL 8500 device/ IPL VelvetSkin Pro | OHT | 2018-09-19 | Ver |
| 510(k) | K181121 | Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin Pro | OHT | 2018-06-28 | Ver |
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