Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

I3 Membrane GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

Total de dispositivos1
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K222727 i3 ONE (203100-S);i3 TWO connect (203200-S);i3 TWO direct (203300-S)NHV2023-06-02 Ver
↑