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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210572 | Neurodyn V2.0, Neurodyn Aussie V2.0 | IPF | 2021-05-11 | Ver |
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