Immersivetouch
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230249 | Ikshana | LLZ | 2023-10-16 | Ver |
| 510(k) | K181813 | ImmersiveView Surgical Plan (IVSP®) | DZJ | 2020-06-09 | Ver |
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