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Inogen, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K241091 SIMEOX 200 Dispositivo de Claridad de Vías AéreasSDT2024-12-23 Ver
510(k) K230052 Inogen Rove 6CAW2023-06-30 Ver
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