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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K240062 ARVIS® HombroOLO2024-04-29 Ver
510(k) K203115 Sistema de Navegación Quirúrgica ARVISOLO2021-07-14 Ver
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