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INTEROJO, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3

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Última decisión de la FDA

Tipo	Número	Nombre del dispositivo	Código	Fecha	Acciones
510(k)	K260507	Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophilic) Silicone Hydrogel Contact Lens with GrabSoo Plus	LPL	2026-05-29	Ver
510(k)	K221517	POLYVUE (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens, POLYVUE COLOR (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens	LPL	2022-10-04	Ver
510(k)	K153766	Clalen 54 (hioxifilcon D) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear, Clalen 58 (hioxifilcon A) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear	LPL	2016-04-08	Ver

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