Jolife AB
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173553 | LUCAS 3 Chest Compression System | DRM | 2018-02-08 | Ver |
| 510(k) | K161768 | LUCAS 3 Chest Compression System | DRM | 2016-11-09 | Ver |
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