Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Kico Knee Innovation Company Pty Limited

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K243980 Sistema de Navegación Quirúrgica ARVISSBF2025-03-21 Ver
510(k) K223927 360CASOLO2023-01-27 Ver
510(k) K213380 360CASOLO2022-01-11 Ver
510(k) K163405 Sistema de Posicionamiento de Implantes 360KSLLZ2017-03-21 Ver
↑