Leadoptik, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251730 | LIA Console (542-7) | NQQ | 2025-12-19 | Ver |
| 510(k) | K251402 | LIA-1 Catheter (542-1) | KTI | 2025-12-19 | Ver |
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