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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220138 | Surtron 80 D, Surtron 160, Surtron 200, Surtron Flash 160 HF, Surtron 400 HP | GEI | 2022-10-05 | Ver |
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