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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K231957 SafeBreak® VascularQOI2023-09-29 Ver
510(k) K223486 SafeBreak® VascularQOI2023-05-19 Ver
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