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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K180576 | Solar Storm, Solar Wave, Sunco, and ESB (Avalon, Galaxy, Grande, Oasis, Elite and Leisure Select) | LEJ | 2018-04-19 | Ver |
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