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Lumendo AG

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K232076 FibercureQNF2023-11-02 Ver
510(k) K231387 EndofillKIF2023-07-10 Ver
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