Luminopia, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Total de dispositivos3
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243819 | Luminopia | QQU | 2025-04-09 | Ver |
| 510(k) | K233720 | Luminopia | QQU | 2024-08-08 | Ver |
| 510(k) | K221659 | Luminopia One | QQU | 2022-11-04 | Ver |
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