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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242809 | Ascent Cardiorespiratory Diagnostic Software | BTY | 2024-10-17 | Ver |
| 510(k) | K181912 | Ascent Cardiorespiratory Diagnostic Software | BTY | 2019-04-12 | Ver |
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