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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241771 | Liftendo; Liftendo 2.0 | GEX | 2024-09-16 | Ver |
| 510(k) | K231901 | Hakon, Hakon Smart | GEX | 2023-09-28 | Ver |
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