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Medtronic Sofamor Danek

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 9 products

Total de dispositivos9
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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K212428 Centerpiece Plate Fixation SystemNQW2021-12-13 Ver
510(k) K201267 Sistema Interbody Adaptix con Tecnología de Superficie Titan nanoLOCKMAX2020-08-26 Ver
510(k) K173125 T2 STRATOSPHERE™ Expandable Corpectomy SystemMQP2017-12-20 Ver
510(k) K172199 ELEVATE Spinal System, CAPSTONE PTC Spinal System, CRESCENT Spinal System, CRESCENT Spinal System TitaniumMAX2017-09-19 Ver
510(k) K171031 CRESCENT™ Spinal SystemMAX2017-07-06 Ver
510(k) K171468 FUSE Spinal SystemMAX2017-06-13 Ver
510(k) K170679 CD HORIZON® Spinal System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC® POWEREASE® System, Medtronic Navigated Reusable Instruments for Use with the STEALTHSTATION® and IPC® POWEREASE® SystemsNKB2017-05-11 Ver
510(k) K161210 RIALTO(TM) SI Fusion System, Medtronic Reusable Instruments for Use with the IPC(TM) Powerease(TM) System, and Medtronic Navigated Manual Reusable Instruments for use with the StealthStation(TM) and IPC(TM) Powerease(TM) SystemsOUR2016-08-12 Ver
510(k) K153373 CORNERSTONE PSR Cervical Fusion System, PERIMETER C Spinal System, PEEK PREVAIL Cervical Interbody DeviceODP2016-01-19 Ver
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