Method Mobility
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231032 | AMP por Method Mobility, AMP Plus (o +) por Method Mobility | ITI | 2023-05-10 | Ver |
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