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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K223351 Naviswiss KneeOLO2023-01-31 Ver
510(k) K211429 NAVIPLAN - CT Planning Software for Total Hip ReplacementLLZ2021-10-05 Ver
510(k) K193094 Naviswiss Hip Navigation SystemOLO2020-06-10 Ver
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