Neolight, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223575 | Phoenix ICON, Phoenix ICON GO | HKI | 2023-09-06 | Ver |
| 510(k) | K170585 | Skylife | LBI | 2017-10-27 | Ver |
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