Neurent Medical
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222032 | NEUROMARK System | GEI | 2022-10-26 | Ver |
| 510(k) | K212666 | Neuromark System | GEI | 2021-10-22 | Ver |
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