Nexus Spine
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261279 | DeltaNEC Interbody System | OVE | 2026-06-22 | Ver |
| 510(k) | K253331 | PressON Spinal Fixation System | NKB | 2025-10-14 | Ver |
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