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Oculus Optikgeräte GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K251848 Pentacam® Cornea OCTMXK2026-03-13 Ver
510(k) K202989 Myopia MasterMXK2021-07-14 Ver
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