Omniguide, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Total de dispositivos3
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203241 | OmniGuide BeamPath OTO-U Fiber | GEX | 2021-01-14 | Ver |
| 510(k) | K183199 | TRIO Handpiece | GEX | 2019-05-02 | Ver |
| 510(k) | K180993 | Beacon Advanced CO2 Laser System | GEX | 2018-06-28 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.