Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Optovue, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K222166 SOLIXOBO2022-11-09 Ver
510(k) K180660 AvantiOBO2018-06-08 Ver
510(k) K163475 iVueOBO2017-06-09 Ver
510(k) K153080 RTVue XR OCT Avanti with AngioVue SoftwareHLI2016-02-11 Ver
↑