Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Orthofix Medical, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

Total de dispositivos1

Categorías0

Última decisión de la FDA

Tipo	Número	Nombre del dispositivo	Código	Fecha	Acciones
510(k)	K240830	Reef TO/TA System; Regatta Lateral System; Explorer TO System; WaveForm C Interbody System; WaveForm TO Interbody System; WaveForm TA Interbody System; FORZA XP Expandable Spacer System; Shoreline ACS Interbody System; Shoreline RT Interbody System; Meridian Interbody System; WaveForm A Interbody System	MAX	2024-06-20	Ver

↑