Phenox Limited
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Total de dispositivos4
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242676 | pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy Device | POL | 2025-02-28 | Ver |
| 510(k) | K231539 | pRESET LITE Thrombectomy Device | POL | 2023-10-21 | Ver |
| 510(k) | K222848 | pRESET Thrombectomy Device | POL | 2023-01-20 | Ver |
| 510(k) | K191687 | pORTAL Steerable Hydrophilic Guidewire and pORTAL EXT Extension Wire | DQX | 2019-10-09 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.