Pmt Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202542 | Stent Vaginal Allura | KXP | 2020-09-30 | Ver |
| 510(k) | K151790 | PMT Platinum Depthalon Depth Electrode | GZL | 2016-07-14 | Ver |
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