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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241751 | NeuroLF (Basic); NeuroLF (Pro); NeuroLF (Advanced); NeuroLF Seat | KPS | 2024-07-15 | Ver |
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