Precision Spine
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200303 | Reform Pedicle Screw System | NKB | 2020-05-19 | Ver |
| 510(k) | K192494 | NexGen Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2019-10-29 | Ver |
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