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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201939 | GAIA Lumbar Interbody Fusion Device (LIFD) Family | MAX | 2020-10-08 | Ver |
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