Progenika Biopharma S.A., A Grifols Company
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Total de dispositivos4
Categorías0
Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221420 | Servicio de Riesgo Genético de Salud en el Hogar AlphaID™ | PTA | 2022-10-27 | Ver |
| 510(k) | K211115 | Prueba de Tipificación A1AT | PZH | 2021-05-13 | Ver |
| 510(k) | K192858 | Prueba de Tipificación A1AT | PZH | 2019-11-05 | Ver |
| 510(k) | K171868 | Prueba de Tipificación A1AT | PZH | 2017-11-11 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.