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Proscia, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K261380 Concentriq AP-DxQKQ2026-08-05 Ver
510(k) K230839 Concentriq DxPSY2024-02-08 Ver
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